Координатор клинических исследований

Требования:
- высшее или среднее образование по медицинскому, биотехнологическому , фармацевтическому профилю;
- Английский язык на уровне intermediate и выше;
- возраст от 25 лет;
- Владение ПК на уровне продвинутого пользователя
- Желателен опыт и навыки работы в области клинических исследованиях
- Личные качества: организованность, ответственность, дисциплинированность, внимательность, желание обучаться новому, доброжелательность, инициативность

Должностные обязанности:
- Организация работы кабинета в центре клинических исследований;
- Взаимодействие с командой исследователей для оценки возможности участия центра в новых исследованиях;
- Оказание помощи исследователям в ведении базы данных пациентов и проведении их отбора для участия в клинических исследованиях, проверка соответствия их кандидатур критериям включения/исключения протокола исследования;
- Осуществление контроля за выполнением требований исследователями процедур протокола;
- Ведение файла исследования по проекту и внутренней документации по центру клинических исследований;
- Привлечение пациентов в центр для участия в клинических исследованиях ;
¬ Ведение учета препарата исследования и других материалов и оборудования исследования;
¬ Осуществлять контроль своевременности, достоверности и полноты регистрируемых исследователями данных по протоколу;
- Взаимодействие с представителями Контрактно-Исследовательских организаций в течение всего исследования;
- Взаимодействие с локальными этическими комитетами на всех этапах исследования;
- Осуществление подготовки исследовательского центра к плановому и внеплановому контролю качества исследования (мониторинговые визиты, аудиты, инспекции)

Условия работы:
- работа по договору в клинике в г. Москва, расположена возле метро Сокол/Аэропорт
- оплата ежемесячная
-неполная занятость
- возможность получения дополнительного обучения в области клинических исследований