Используя этот сайт, вы соглашаетесь на использование и обработку ваших персональных данных.
Подробнее.
Спец по контролю качества
Город | Опыт работы | |
Москва | 2 |
Требования:
1. Высшее образование ( фармацевтическое)
2. Опыт работы в лаборатории, сертификации или регистрации не менее 2 лет
3. Хорошее знание английского языка – обязательно
4. Отличное знание нормативных документов и терминологии
5. Водительские права
Должностные обязанности:
1. Проверять соответствие упаковки и маркировки впервые поставленных препаратов и препаратов, выпущенных с изменениями нормативным документам и в случае обнаружения несоответствий информировать Индию и отдел регистрации.
2. В случае обнаружения несоответствий инициировать внесения изменений в макет или в нормативный документ и контролировать своевременность изменений через взаимодействие с отделом регистрации.
3. Подготавливать разрешительные письма в МЦС и лаборатории в соответствие с требованиями, объясняя предпринятые действия и обращаясь с просьбой выпустить сертификат/протокол.
4. Получать разрешение из Минздрава на сертификацию серий в случае несоответствия маркировки или упаковки или сертификации по старому регистрационному удостоверению.
5. Информировать производственный отдел/ отдел закупок об истечении срока годности регистрации на препарат заранее, чтобы обеспечить
Условия работы:
Компенсации:
Достойная заработная плата, денежная компенсация мобильной связи, транспорта и обедов, годовое покрытие медицинских расходов, бонус по итогам года, ежегодная индексация заработной платы
1. Высшее образование ( фармацевтическое)
2. Опыт работы в лаборатории, сертификации или регистрации не менее 2 лет
3. Хорошее знание английского языка – обязательно
4. Отличное знание нормативных документов и терминологии
5. Водительские права
Должностные обязанности:
1. Проверять соответствие упаковки и маркировки впервые поставленных препаратов и препаратов, выпущенных с изменениями нормативным документам и в случае обнаружения несоответствий информировать Индию и отдел регистрации.
2. В случае обнаружения несоответствий инициировать внесения изменений в макет или в нормативный документ и контролировать своевременность изменений через взаимодействие с отделом регистрации.
3. Подготавливать разрешительные письма в МЦС и лаборатории в соответствие с требованиями, объясняя предпринятые действия и обращаясь с просьбой выпустить сертификат/протокол.
4. Получать разрешение из Минздрава на сертификацию серий в случае несоответствия маркировки или упаковки или сертификации по старому регистрационному удостоверению.
5. Информировать производственный отдел/ отдел закупок об истечении срока годности регистрации на препарат заранее, чтобы обеспечить
Условия работы:
Компенсации:
Достойная заработная плата, денежная компенсация мобильной связи, транспорта и обедов, годовое покрытие медицинских расходов, бонус по итогам года, ежегодная индексация заработной платы
График работы: Полный день
Тип занятости: Полная занятость
Москва
Ботанический сад
На карте
Пожаловаться на вакансию